Idiopatyczne włóknienie płuc, w skrócie IPF jest rzadką, postępującą i ostatecznie prowadzącą do śmierci chorobą płuc, która atakuje miąższ i pęcherzyki płucne. Przyczyna IPF nie jest znana i, jak dotąd, nie ma możliwości wyleczenia tej choroby. Z powodu rzadkiego występowania, IPF jest rozpoznawane zbyt późno lub mylone z innymi chorobami, co znacznie opóźnia rozpoczęcie leczenia, a stracony czas może przyspieszyć śmierć chorego. Od wystąpienia pierwszych objawów do rozpoznania choroby mijają średnio 1-2 lata.
Choroba zmniejsza pojemność płuc nawet o połowę i skutkuje nieodwracalnymi zmianami w układzie oddechowym.
IPF dotyka przede wszystkim mężczyzn po 65. roku życia.
Za główne czynniki ryzyka uznaje się palenie tytoniu oraz przebywanie w środowisku o zanieczyszczonym powietrzu.
Pośród pierwszych objawów IPF wyróżnia się głównie:
- Suchy kaszel,
- Krótki oddech/zadyszkę,
- Trzeszczenie w płucach przypominające odpinanie rzepu,
- Palce pałeczkowate (pogrubienie paliczków dalszych, zmiany paznokci – wypukłość i zaokrąglenie, tzw. paznokcie zegarkowate).
Symptomy, w szczególności duszności i kaszel, które z biegiem czasu mogą się zaostrzyć, powodują istotne pogorszenie jakości życia. Jeśli występują – należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza!
Dodatkowe informacje
Zapoznaj się z serią materiałów na temat śródmiąższowych chorób płuc, w tym idiopatycznego włóknienia płuc.