Wrzesień to czas, w którym szczególnie zwracamy uwagę na schorzenia prowadzące do włóknienia płuc – zarówno w ramach Miesiąca Świadomości Włóknienia Płuc, jak i Tygodnia Świadomości Idiopatycznego Włóknienia Płuc (IPF). To doskonała okazja, by mówić o wczesnej diagnozie, możliwościach leczenia i codziennych wyzwaniach osób zmagających się z chorobami śródmiąższowymi płuc (ILD).
Edukacja i wsparcie
Przez cały miesiąc wspólnie z Polskim Towarzystwem Wspierania Chorych na Włóknienie Płuc dzielimy się z wami (jeszcze intensywniej, niż zawsze) wiedzą i doświadczeniem, publikując w social mediach posty m.in. o tym czym są ILD, co może być przyczyną ich rozwoju oraz jakie sygnały powinny skłonić pacjenta do wizyty u lekarza. Wszystko po to, aby zwiększać świadomość społeczną na temat tej grupy chorób. Zachęcamy więc do odwiedzenia Facebooka Towarzystwa Wspierania Chorych na Włóknienie Płuc i kampanii Płuca Polski, aby udostępniać i lajkować przydatne materiały.
Za nami również dwa fantastyczne wydarzenia, które odbyły się dzięki inicjatywie Polskiego Towarzystwa Wspierania Chorych na Włóknienie Płuc. Z okazji Miesiąca Świadomości Włóknienia Płuc, w Instytucie Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie odbyło się spotkanie edukacyjne dla pacjentów, poświęcone temu jaklepiej dbać o swoje płuca i jak można pokonywać codzienne wyzwania związane z chorobami układu oddechowego. Dla pacjentów, ich rodzin i wszystkich zainteresowanych odbył się też piknik , podczas którego przeprowadzono konsultacje pulmonologiczne, badania spirometryczne, test marszu, a także coroczną aukcję charytatywną. Relacje z tych wydarzeń możecie zobaczyć na Facebooku.
Dziękujemy wszystkim uczestnikom, ekspertom, wolontariuszom i partnerom wydarzeń za obecność i zaangażowanie. Wasza obecność to najlepszy dowód, że edukacja i wspólne działanie mają sens.
Premiera Raportu
Już na początku października symbolicznie zakończymy Miesiąc Świadomości Włóknienia Płuc premierą raportu przedstawiającego obecną sytuację pacjentów chorujących na śródmiąższowe choroby płuc a także zawierającego rekomendacje jej poprawy.
Śledźcie naszego facebooka, aby jej nie przegapić!
Dołącz do nas!
Choć wrześniowe spotkania już za nami, nasza misja trwa dalej – budujemy świadomość chorób włóknieniowych płuc przez cały rok. To ogólnospołeczna świadomość dotycząca śródmiąższowych chorób płuc może pomóc obecnym i przyszłym pacjentom. Dlatego zachęcamy do pobierania materiałów edukacyjnych i puszczania ich dalej w świat. Bądźcie z nami i śledźcie kolejne inicjatywy!
