Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF) jest rzadką, postępującą i ostatecznie prowadzącą do śmierci chorobą płuc, która atakuje miąższ i pęcherzyki płucne. Przyczyna IPF nie jest znana i jak dotąd, nie ma możliwości wyleczenia tej choroby. Z powodu rzadkiego występowania IPF jest rozpoznawane zbyt późno lub mylone z innymi chorobami, co znacznie opóźnia rozpoczęcie leczenia, a stracony czas może przyspieszyć śmierć chorego. Od wystąpienia pierwszych objawów do rozpoznania choroby mijają średnio 1-2 lata.

Choroba zmniejsza pojemność płuc nawet o połowę i skutkuje nieodwracalnymi zmianami w układzie oddechowym. Chorzy na IPF mają trudności w wykonywaniu nawet najprostszych codziennych czynności, jak spacer, przygotowanie posiłku czy mycie zębów.