6 października 2025 r. odbyło się posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Chorób Płuc poświęcone opiece nad pacjentami ze śródmiąższową chorobą płuc (ILD). Spotkanie było okazją do przypomnienia o niedawno obchodzonym Światowym Dniu Płuc, który co roku zwraca uwagę na znaczenie zdrowia płuc i potrzebę systemowych działań na rzecz pacjentów z chorobami układu oddechowego.
W posiedzeniu udział wzięli m.in.: dr n. med. Małgorzata Czajkowska-Malinowska, konsultant krajowa w dziedzinie chorób płuc, prezes Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc; dr hab. n. med. Katarzyna Lewandowska, I Klinika Chorób Płuc, Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie; prof. dr hab. n. med. Wojciech Piotrowski, kierownik Oddziału Klinicznego Pneumonologii USK Nr 1, kierownik Kliniki Pneumonologii UM w Łodzi; dr n. med. Aleksander Biesiada, wiceprezes Polskiego Towarzystwa Medycyny Rodzinnej; prof. dr hab. n. med. Katarzyna Górska, zastępca kierownika Kliniki Pulmonologii, Chorób Wewnętrznych, Pulmonologii Onkologicznej i Transplantologicznej Państwowego Instytutu Medycznego MSWiA. Obecni byli także przedstawiciele strony publicznej oraz Parlamentarzyści.
Podczas spotkania skupiono się na tych aspektach opieki nad pacjentami, które należy jak najszybciej usprawnić. Eksperci zwrócili uwagę na alarmująco długi czas oczekiwania na wizytę w ośrodku referencyjnym – średnio aż 8 miesięcy – co w przypadku szybko postępujących chorób, takich jak idiopatyczne włóknienie płuc (IPF), może w dramatyczny sposób wpłynąć na życie chorych. Dyskutowano również o konieczności wsparcia wyspecjalizowanych ośrodków referencyjnych i systemowego umocowania zespołów wielodyscyplinarnych, poprawie dostępu do rehabilitacji pulmonologicznej i tlenoterapii oraz edukacji lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej. Zaprezentowany został również raport „Pacjent ze śródmiąższową chorobą płuc w Polsce. Bieżące wyzwania w diagnostyce i opiece nad chorymi oraz rekomendacje w zakresie poprawy sytuacji”, stworzony przez Interdyscyplinarną Radę Naukową ds. Śródmiąższowych Chorób Płuc działającą przy Kampanii „Płuca Polski. Od kaszlu do włóknienia”.
Ważnym punktem spotkania był głos samych pacjentów, którzy opowiedzieli o wyzwaniach codziennego życia z chorobą.
Posiedzenie zakończyło się otwartą dyskusją uczestników i apelami o pilne wdrożenie systemowych rozwiązań. Retransmisję posiedzenia Parlamentarnego Zespołu ds. Chorób Płuc można obejrzeć pod tym linkiem: KLIK